赛纳生物通过 ISO 13485医疗器械质量管理体系认证
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近日，赛纳生物顺利通过莱茵TÜV ISO13485医疗器械质量管理体系审核并获得证书，标志着赛纳生物医疗器械质量管理体系水平符合国际要求。
赛纳生物通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证，离不开企业在生产过程中形成的高标准质量管理体系。赛纳生物自成立以来，始终坚持“诚实守信、质量为先、持续创新、精益践行”的质量管理方针，建立了严格的企业质量管理体系，并通过新技术和新管理方式的引入，持续升级和优化质量管理方式和水平，形成了与时俱进的专业化质量管理方式和管理体系，为基因测序平台产品生产持续保驾护航。
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