Fluorogenic荧光发生和ECC纠错编码测序技术在超低频突变检测中实现新突破

近日，由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会、中国抗癌协会整合肿瘤学分会及合成生物医药专业委员会共同主办的“中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学峰会暨第十六届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会”以四会联办的形式在上海召开，赛纳生物CEO陈子天博士受邀参加“高通量测序技术产业发展论坛”并作了《Fluorogenic荧光发生和ECC测序方法应用》的分享。

论坛上陈子天博士详细介绍了Fluorogenic荧光发生和ECC纠错编码基因测序技术的原理和转化应用，并分享了在突变丰度≤0.1%的超低频突变检测中取得的突破性进展。他介绍说，肿瘤患者早期血液中存在≤0.1%的基因突变，如果能够准确检出这些超低频突变将有利于提升患者五年生存率并降低治疗费用，现在NGS技术在≤0.5%突变检测结果不理想的现状下，多靶标和高准确度的基因检测技术亟需突破。赛纳生物基于全自主知识产权的基因测序技术在超低频突变检测中持续发力，现已将测序准确度提升至Q40，实现了基因测序的高准确度和低测序背景噪声，经验证单点背景噪声可媲美数字PCR。

基于Fluorogenic荧光发生和ECC纠错编码基因测序技术转化的首款桌面型S100基因测序仪已发布，S100具有体型小，操作简单，通量灵活、准确度高、适合多场景应用等特点，准确度可达Q40以上，可检出≤0.1%的超低频突变，原始错误率较市场上通用检测降低一个数量级，同时可兼容市面主流文库，现已获得CE认证，国内第三类医疗器械的注册工作正在积极推进。

赛纳生物自创立以来，始终坚持以技术创新引领行业变革，专注底层核心技术研发与市场转化，实现了设备、试剂、芯片、算法全套解决方案的专利覆盖。未来，赛纳生物将围绕临床与市场需求，不断加大研发投入，持续进行研发创新，在持续优化桌面型产品系列的同时，将推出满足中心化临检服务测序需要和操作更为简单智能的基因测序仪产品系列，以满足科研和临床更多复杂场景的需求。

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