近日,赛纳生物科技(北京)有限公司(以下简称“赛纳生物”、“公司”)首款冠心病风险基因检测产品——“遗传性早发冠心病风险基因检测及个体化用药评估”发布上市,用于遗传性早发冠心病风险检测和他汀类药物用药提示。
“心原性猝死尸检和分子诊断中国专家共识(2022年)”指出,冠心病(CHD)是心原性猝死的最主要病因,约占心原性猝死的 50%~80%[1]。《中国心血管健康与疾病报告2021》显示,我国冠心病患者已达1139万,发病率和死亡率呈现逐年上升,并呈现年轻化趋势[2]。
冠心病全称为冠状动脉粥样硬化性心脏病是由于冠状动脉发生粥样硬化引起血管腔狭窄或闭塞,而导致心肌缺血、缺氧,并伴随胸痛、胸闷、心悸等症状的一种缺血性心脏病,是高血压、高血脂等传统风险因素、生活方式、遗传基因交互作用的结果,并有家族性聚集发病的特点。
检测内容
作为基于赛纳生物S100高通量基因测序仪研发的首款冠心病风险基因检测产品——“遗传性早发冠心病风险基因检测及个体化用药评估”包含了早发冠心病发病的相关风险基因:LDLR、APOB、PCSK9、LDLRAPI、ABCG5、ABCG8,以及他汀类药物用药使用中不良反应及有效性的相关基因:SLCO1B1、APOE,可用于遗传性早发冠心病风险检测、他汀类药物个体化用药评估,以避免药物的不良反应。
我们的优势
得益于赛纳生物S100高通量基因测序仪的技术优势,遗传性早发冠心病风险基因检测及个体化用药评估检测服务产品也具备独特的优势:
检测周期短:筛诊治闭环管理,报告周期短。
权威高效:涵盖最新血脂、遗传性早发冠心病等指南和国内外权威数据库所包含的早发冠心病风险基因及他汀类用药基因上千位点。
便捷灵活:外周血或口腔拭子多种样本采集方式,居家检测更方便,应用范围广。
适用人群
“遗传检测与冠心病风险评估中国专家共识(2023 版)”提出,基因检测在指导冠心病高危人群筛查、生活方式改变和药物精准防治等干预决策中体现出了临床应用价值。通过基因检测不仅可以为冠心病患者提供更好的个性化干预建议,推动家庭冠心病级联检测,而且还可以帮助指导治疗决策的制定,提高冠心病的风险预测能力和分层管理。
参考文献
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遗传性早发冠心病联合阿尔茨海默症检测
产品介绍
赛纳生物遗传性早发冠心病基因检测与个体化用药评估是基于赛纳生物S100基因测序仪的基因检测产品,主要检测早发冠心病风险相关LDLR、LDLRAP1、PCSK9、ABCG5、BCG8、APOB 基因,有助于实现该病的早期发现与预防;同时对他汀类药物基因SLCO1B1与APOE 进行检测,以便对他汀类药物的不良反应风险及有效性进行评估。
本产品还包括阿尔茨海默症风险基因检测,有助于预测家族性阿尔茨海默症 (AD)风险和识别高风险人群,从而早期预防和及时干预。
适用人群
早发冠心病适用人群:
有早发冠心病等心血管疾病的人群
有早发冠心病家族史或有动脉粥样硬化影像学证据的人群
有高血压、高血糖和高血脂的人群(成人血清LDL-C≥4.1mmol/L)
一级亲属有上述三种情况或之一的人群
患有高胆固醇血症和谷固醇血症的人群
关注心血管健康的人群
药物基因检测适用人群:
正在或准备使用他汀类药物的高胆固醇血症、高脂血症、冠心病、心肌梗死、脑卒中、动脉粥样硬化等患者
阿尔茨海默症适用人群:
有认知障碍表现需进行危险分层的人群
疑似患有阿尔茨海默症及相关认知障碍疾病的人群
具有阿尔茨海默症家族史的高风险人群
关注神经认知疾病和脑健康的人群
赛纳生物
赛纳生物是一家基因测序仪制造的高新技术企业,由北京大学谢晓亮院士、黄岩谊教授、陈子天博士团队创立,以基因测序仪和试剂耗材的研发、制造、营销为核心业务,致力于为生物学研究、医学诊断、药物研发、动植物育种、海关、疾控和法医、进化研究等生命科学领域提供更简单、精准、高效的基因测序工具和方案。公司现已拥有一步化学荧光发生(Fluorogenic)、两相流生物芯片、三位编码纠错编码(ECC)等三项底层核心专利测序技术,是一家具有原创底层基因测序技术和全自主知识产权的高通量基因测序仪企业。
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