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遗传性早发冠心病
基因检测与个体化用药评估

精准检测+个体化用药评估

筛诊治全流程闭环管理

主要检测遗传性早发冠心病风险相关LDLR、APOB、PCSK9、LDLRAP1、ABCG5、ABCG8 基因，同时对他汀类药物基因SLCO1B1 与 APOE 进行检测。

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疾病介绍

  • 什么是冠心病？

    冠心病是指冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞，或因冠状动脉功能性改变导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病，是我国最主要的致死性疾病之一，其发病正呈现年轻化态势，已经成为严重威胁人类健康的全球性公共健康问题[1]。

  • 冠心病类型

    心肌梗死

    无症状性心肌缺血

    缺血性心肌病

    心绞痛

  • 冠心病症状

    胸痛
    心脏扩大
    抑郁
    心律失常
    心肌缺血
    中风
    心力衰竭
    猝死

产品介绍

赛纳生物遗传性早发冠心病基因检测与个体化用药评估是基于赛纳生物S100基因测序仪的基因检测产品，主要检测早发冠心病风险相关LDLR、APOB、PCSK9、LDLRAP1、ABCG5、ABCG8 基因，有助于实现该病的早期发现与干预；同时对他汀类药物基因SLCO1B1 与 APOE 进行检测，以便对他汀类药物的不良反应风险及有效性进行评估。

检测内容

主要检测遗传性早发冠心病风险相关LDLR、APOB、PCSK9、LDLRAP1、ABCG5、ABCG8 基因，同时对他汀类药物基因SLCO1B1 与 APOE 进行检测。

适用人群

  • 有早发冠心病等心血管疾病的人群

  • 有早发冠心病家族史或有动脉粥样硬化影像学证据人群

  • 有高血压、高血糖和高血脂人群（成人血清LDL-C≥4.1mmol/L）

  • 一级亲属有上述三种情况或之一的人群

  • 患有高胆固醇血症和谷固醇血症人群

  • 关注心血管健康人群

检测意义

  • 提示遗传风险

    医生根据基因结果对患者进行治疗方案综合评估，避免恶性心血管事件发生。

  • 用药治疗参考

    个性化他汀类药物的使用有效性和不良反应评估。

  • 风险评估

    无症状携带者给予合理健康指导。

  • 健康筛查

    无心血管基本家族史的人群健康筛查。

样本类型

外周血3-5ml
口腔拭子

检测服务流程图

参考文献：
[1]《遗传检测与冠心病风险评估中国专家共识（2023版）》专家组 A,
中华医学会心血管病学分会预防学组 A, 中华预防医学会心脏病预防与控制专业委员会 A, et al.